1 材料与方法
仪器: Aqualab4TE 型水分活度仪( 美国 Decagon 公 司) ; HFSAFE1200LC 型生物安全柜( 上海力申科学仪器 有 限 公 司) ; SX - 500 型 蒸 汽 灭 菌 器( YOMY) ; LRH - 250F 型生化培养箱( 上海一恒科学仪器有限公司) ; PL202 - S 型电子天平( 瑞士梅特勒公司,d = 0. 01 g) ; 厌氧产气包( Mitsubishhi Gas Chemical CO. ,INC. 批号 为 8089ZJ - 1) 。
2 结果
以氯化钠调节梭菌增菌培养基 Aw,测定在 4 种不 同 Aw(0. 94,0. 95,0. 96,0. 97 ) 下 生 孢梭 菌 的 生 长 速 率。3 次重复试验结果均显示,Aw 值为 0. 94 时,生孢梭 菌不生长; 比较 3 次试验结果,第 3 次试验结果显示,Aw 值为 0. 95 时,生孢梭菌出现缓慢生长迹象 ; Aw≥0. 96 时,生孢梭菌可正常生长。可见,以氯化钠调 节梭菌增菌液的 Aw,生孢梭菌生长所需的最低 Aw 范 围为 0. 95 ~ 0. 96。另外,由生长速率曲线可见,生孢梭 菌一般在培养 24 h 后进入对数生长期,在培养 48 h 后 可达到生长稳定期。
3 讨论
生孢梭菌是严格厌氧菌,菌龄、培养基、培养条件对 试验结果的影响非常大,每次试验都必须制备新鲜菌 种,保证菌龄及菌的活性; 梭菌增菌液培养基主要是琼 脂和半胱氨酸,起到保证培养基体系厌氧环境的作用, 随着时间的增长,体系的还原物质会被消耗,这使得 0 h 刚加入的菌的存活率受到威胁,故每次试验都必须采用 新鲜配制的培养基。
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