1 材料与方法
选取经过 30 d 滞育诱 导的僵蚜解剖出茶足柄瘤蚜茧蜂活蛹放入液氮中速冻暂时保存,以获得滞育组样品,将样品放入−80 ℃冰箱 中保存。苜蓿蚜若蚜被茶足柄瘤蚜茧蜂寄生后,放置在(25±0.5)℃、RH(70±5)%、光周期 14L:10D、 光照强度 8800 lx(上海一恒人工气候箱,上海一恒公司 MGC-HP 系列)条件下,寄生蜂卵继续发育 168 h(此时蚜 茧蜂处于蛹态),对僵蚜进行解剖,挑选饱满,有活力的茶足柄瘤蚜茧蜂蛹放入液氮中速冻暂时保存,作 为非滞育组样品,将收集好的样品放入−80 ℃冰箱中保存。
2 结果与分析
共 15 条通路的全部基因在滞育期间显著上调,表中对这 15 条通路进行了展示,包括脂肪酸 合成酶(fatty acid synthase,FAS)基因,它与脂肪酸的生物合成通路相关。筛选出 FAS 基因在滞育期上 调表达,基因 ID 为 Cluster-4230.27104 (1.0412)和 Cluster-4230. 27096 (2.7605);超长链脂肪酸延伸酶 (elongase of very long chain fatty acid,ELOVL)基因,主要与脂肪酸链延长相关,其中 ELOVL4、ELOVL7 在脂代谢过程中上调表达,ELOVL7 基因 ID 为 Cluster-4230.33439 (1.9375),Cluster-4230.1576 (7.2071), Cluster-4230.28438 (1.7272);硬脂酰辅酶 A 脱氢酶(Stearoyl-CoA desaturase,SCD)基因和 β-酮脂酰-ACP 还原酶(β-ketoacyl-ACP reductase,KAR)基因,参与不饱和脂肪酸的生物合成;CYP3A 与昆虫的生长、 发育、防御相关,在滞育组中上调表达,基因 ID 为 Cluster-57604.1(-6.5546),Cluster-104012.0 (-5.1591); 尿苷二磷酸糖基转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)基因表达量增加,催化激素、短链脂肪酸等 底物发生糖基化,基因 ID 为 Cluster-32103.0 (-6.2678);LIPA 参与类固醇的生物合成,甘油激酶(Glycerol kinase,GK)基因参与甘油脂代谢,这些差异基因在脂代谢过程中显著上调表达,共同在脂肪酸合成与降 解、类固醇的生物合成、甘油脂代谢等通路发挥作用。
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