一恒水槽的炎症因子表达研究应用

1 材料和方法

实验仪器：Series Ⅱ 3110 CO2 培养箱 (Thermo，美国 )； MK3 全光谱酶标仪 (Thermo，美国 )；XSZ-D2 倒置显微镜 ( 重 庆光学仪器，中国 )；JD100 电子天平 ( 沈阳龙腾电子，中 国 )；PMC-880MINI 离心机 (TOMY SEIKO，日本 )；JW-1024 医用低速离心机 ( 安徽嘉文仪器，中国 )；3K30 高速低温离心机 (Sigma，德国 )；IMS-40 全自动雪花制冰机 ( 常熟雪科 电器，中国 )；Nano Drop2000 核酸分析仪 ( 基因公司，中国 )； N8050200PCR 仪 ( 基因公司，中国 )；7500RT-PCR 仪 ( 赛默飞， 中国 )；DK-8AXX 电热恒温水槽 ( 上海一恒科技，中国 )。

2 结果

随着氟化钠浓度 的增加， BV-2 细胞活力逐渐降低，均低于对照组，当氟化 钠浓度为 25×10-6 时，BV-2 细胞活力与对照组差异有显著性 意义 (P < 0.001)，可作为 BV-2 细胞染毒的最佳浓度。0.25 mmol/L 丁酸钠能升高 BV-2 细胞活力，随着丁酸钠 浓度的增加，BV-2 细胞活力也明显降低，当作用浓度达到 1 mmol/L 时，细胞活力降低至 75% 左右。0.25，0.5， 1 mmol/L 丁酸钠和 25×10-6 氟化钠联合作用能降低 BV-2 细胞 活力，0.25 mmol/L 丁酸钠能够逆转 25×10-6 氟化钠下降的细 胞活力，使细胞活力恢复到与对照组大致水平。研究结果表明，氟通过激活大鼠脑内的小胶质细胞来诱 导神经元凋亡和炎症因子的表达。丁酸钠具有抗躁狂作用， 可保护大脑免受氧化应激的影响。

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