如何提取 足够浓度的 HBV DNA 用于检测或序列扩增已成 为影响输血安全以及 OBI 分子生物研究的难题。8420 低速离心机(久保 田公司),5418 高速离心机(Eppendorf 公司),DHP⁃ 9012 恒温箱(上海一恒公司),DK⁃8D 水浴箱(上海 精宏公司),7500 型荧光定量 PCR 仪(ABI 公司), QBD⁃1 干浴器(Grant 公司),105004 旋转混匀器 (NEST 公司),T203 分析天平(DENVER 公司),SI⁃ 0246 涡旋振荡器(SI 公司),纳米磁珠分离器(实验 室自制),STAR 全自动加样仪、FAME 全自动酶免 分析仪 ( Hamilton 公司), Panther 核酸检测系统 (Grifols 公司),Cobas E601 全自动电化学发光免疫 分析仪(Roche 公司)。
为了克服大体积标本核酸浓缩到小体 积中的难点,我们首创性地增加了磁珠烘干步骤。 经过烘干,可以使得原来与较大量磁珠相结合的标 本 DNA(10 mL 标本中提取)没有多余水分,在加入 65 μL 洗脱液洗脱后,不会被稀释,有利于后续的 DNA 检测与定量。